19 июня – Всемирный день осведомленности о серповидноклеточной анемии

Серповидная анемия – это генетическое заболевание, при котором эритроциты (красные кровяные клетки) принимают форму серпа или полумесяца. Это нарушает их способность переносить кислород и вызывает закупорку мелких кровеносных сосудов. Заболевание может привести к болям, инфекциям, анемии и другим осложнениям.

Серповидная анемия передается по наследству из-за мутации в гене, отвечающем за синтез гемоглобина. Если оба родителя являются носителями этого гена, у ребенка есть риск развития заболевания. Серповидная анемия диагностируется с помощью анализа крови.

Хотя серповидная анемия неизлечима, существуют методы, которые помогают управлять симптомами и улучшить качество жизни:
• Профилактика инфекций: вакцинация и своевременное лечение.
• Гидратация: поддержание водного баланса.
• Прием фолиевой кислоты: для стимулирования выработки эритроцитов.
• Лечение болевых кризов: обезболивающие и другие препараты.
• Переливание крови: в тяжелых случаях.
• Трансплантация костного мозга: в некоторых случаях как радикальное лечение.